Arikayce liposomal Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

arikayce liposomal

insmed netherlands b.v. - amikacin sulfate - Инфекции на дихателните пътища - Антибактериални средства за подаване на заявления, - arikayce liposomal is indicated for the treatment of non-tuberculous mycobacterial (ntm) lung infections caused by mycobacterium avium complex (mac) in adults with limited treatment options who do not have cystic fibrosis.

Ablavar (previously Vasovist) Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

ablavar (previously vasovist)

tmc pharma services ltd. - тринатриев гадофосвесет - Магнитна резонансна ангиография - Контрастна медия - Този лекарствен продукт е само за диагностична употреба. ablavar показва контрастни увеличаване на магнитно-резонансната ангиография (ce-mra) за визуализация на коремната област или на крайниците, съдове само на възрастни, подозрителни или известни заболявания на кръвоносните съдове .

POULVAC IBMM ARK – Лиофилизат за разтвор за фино капково разпръскване при бройлери 103.3 EID50* България - български - БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

poulvac ibmm ark – Лиофилизат за разтвор за фино капково разпръскване при бройлери 103.3 eid50*

zoetis belgium sa - Вирус на птичи инфекциозен бронхит (щам на Масачузетс 1263 прецежда се и се Арканзас 3168) - Лиофилизат за разтвор за фино капково разпръскване. - 103.3 eid50* - бройлери

SUVAXYN MH ONE RP ≥ 1 България - български - БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

suvaxyn mh one rp ≥ 1

zoetis belgium s.a. - hyopneumoniae микоплазма, инактивированной , щам Р-5722-3 - инжекционна емулсия - rp ≥ 1 - прасета

Adrovance Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

adrovance

n.v. organon - colecalciferol, alendronic acid (as sodium trihydrate) - Остеопороза, постменопауза - Лекарства за лечение на костни заболявания - Лечение на постменопаузална остеопороза при пациенти с риск от недостиг на витамин d. adrovance намалява риска от фрактури на гръбначния стълб и бедрото .

Poulvac E. coli Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

poulvac e. coli

zoetis belgium sa - Живият aroa ген заличава escherichia coli, тип 078, щам ec34195 - Имуномодулатори за птици, живи бактериални ваксини - chicken; turkeys - За активна имунизация на пилета-бройлери и бъдещи слоеве / животновъдите, за да се намали смъртността и поражението (перикарден излив, перигепатиты, airsacculitis), свързани с e. coli серотипа o78.

Versican Plus L4 Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

versican plus l4

zoetis belgium s.a. - interrogans серовара лептоспир серогруппы Аустралис Братислава, прецедете mslb 1088, l. interrogans серогруппы icterohaemorrhagiae серовар icterohaemorrhagiae, прецедете mslb 1089, l. interrogans серогруппы Кашницкого Кашницкого серовара, прецедете mslb 1090, л. kirschneri серогруппы grippotyphosa grippotyphosa серовара, прецедете mslb 1091 (всъщност има) - Инактивированные бактериални ваксини (включително и микоплазма, анатоксин и хламидия), имуномодулатори за кучета - Кучета - Активна имунизация на кучета от шест седмици от възрастта, за да се предотврати клиничните признаци, както и инфекции на пикочните екскреция е причинена от Лептоспир развлечения Братислава, тянитолкая, grippotyphosa и icterohaemorrhagiae. Началото на имунитета: Имунитетът е доказан от 4 седмици след завършване на основния курс. Продължителност на имунитета: Най-малко една година след основния ваксинационен курс.

Triumeq Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

triumeq

viiv healthcare b.v. - dolutegravir sodium, lamivudine, abacavir (as sulfate) - ХИВ инфекции - Антивирусни средства за системно приложение - triumeq is indicated for the treatment of human immunodeficiency virus (hiv) infected adults,  adolescents and children  weighing at least 25 kg who are antiretroviral treatment-naïve or are infected with hiv without documented or clinically suspected resistance to any of the three antiretroviral agents in triumeq.

Quixidar Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

quixidar

glaxo group ltd. - фондапаринукс натрий - venous thrombosis; pulmonary embolism; myocardial infarction; angina, unstable - Антитромботични агенти - 5 mg / о. 3 ml и 2. 5 mg / о. 5 ml, разтвор за инжекции: профилактика на венозна тромбоэмболии (ВТЭ) при пациенти, подложени на тежки ортопедични операции на долните крайници като фрактури на бедрената кост, големи коляното или смяна на тазобедрената става. Профилактика на венозна тромбоэмболии (ВТЭ) при пациенти, подложени на операции на органите на коремната кухина, които се считат с висок риск от тромбоемболични усложнения, като например пациенти, подвергающиеся коремна хирургия на рака (виж раздел 5. Профилактика на венозна тромбоэмболии (ВТЭ) при пациенти, които се считат с висок риск от развитие на ВТЭ и които обездвижены се дължи на остро заболяване, като сърдечна недостатъчност и/или от остри респираторни заболявания и/или остри инфекциозни или възпалителни заболявания. , , 2. 5 mg / о. 5 ml, разтвор за инжекции: лечение на нестабилна стенокардия или non-st сегмент височина на инфаркт на миокарда (eli/ОИМ без вдигане на сегмента st) при пациенти, за които спешно (< 120 мин) инвазивное лечение (ЧКВ) не е посочено (виж раздели 4. 4 и 5. Лечението на инфаркт на миокарда възхода на st сегмент (st-ОИМ) при пациенти, които се управляват с помощта на тромболитиков или които първоначално трябва да получават никакви други форми на терапия реперфузионной. , , 5 mg/0. 4 ml, 7. 5 mg / о. 6 ml и 10 mg / l. 8 мл разтвор за инжектиране: Лечение на остра дълбока венозна тромбоза (dvt) и лечение на остра тромбоэмболии белодробната артерия (ТЭЛА), с изключение на гемодинамически нестабилни пациенти или пациенти, които изискват провеждане на тромболизиса или эмболэктомии белодробна.